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Le malattie interstiziali polmonari comprendono un ampio gruppo di oltre 200 patologie che determinano il rischio di fibrosi polmonare, con compromissione della funzionalità polmonare e che alcuni pazienti con malattie interstiziali polmonari fibrosanti possano sviluppare un fenotipo progressivo, che comporta il declino della funzionalità respiratoria, il deterioramento della qualità di vita e una mortalità precoce, analogamente a quanto si osserva nella fibrosi polmonare idiopatica (IPF), la forma più frequente di polmonite interstiziale idiopatica.

Si stima che ben il 18-32% dei pazienti con ILD diversa dalla IPF sia a rischio di andamento fibrosante progressivo e ad oggi non sono note le informazioni di base relative all’applicazione nella pratica clinica delle Linee guida recentemente approvate da ATS/ERS/JRS/ALAT sulla Fibrosi Polmonare Idiopatica (update) e sulla Fibrosi Polmonare Progressiva (2022), nonché delle Linee Guida ERS sulla Criobiopsia (2022) come tecnica diagnostica specifica.

AIPO-ITS e SIP/IRS, nell’ambito delle loro attività Istituzionali, hanno acquisito i diritti di traduzione delle:

  • Linee Guida “ATS/ERS/JRS/ALAT Idiopathic Pulmonary Fibrosis (an Update) and Progressive Pulmonary Fibrosis in Adults - Clinical Practice Guideline” pubblicate su American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine;
  • Linee Guida ERS “Transbronchial lung cryobiopsy in the diagnosis of interstitial lung diseases” pubblicate su European Respiratory Journal

al fine di dare impulso allo sviluppo delle conoscenze della Comunità Scientifica Pneumologica Nazionale per una corretta diagnosi delle forme progressive delle malattie interstiziali fibrosanti.



Realizzato col contributo di Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.